[spa] La anemia ferropénica es una patología con una elevada prevalencia pues afecta aproximadamente a una de cada ocho personas. Su tratamiento habitual es la toma diaria de suplementos de hierro por vía oral. Recientemente, los estudios sugieren que la administración de suplementos en días alternos puede dar lugar a una mayor absorción de hierro. Esto se debería a que la elevación del hierro en sangre producida por los suplementos diarios aumentaría el nivel de la hormona hepcidina. Esta hormona bloquearía la absorción de hierro a través de la ferroportina y reduciría la absorción de hierro en las dosis posteriores. Este proyecto de investigación pretende evaluar los efectos de la administración de un suplemento de hierro oral en días alternos respecto a la administración diaria del mismo. Los resultados de esta investigación determinarán si se produce un beneficio en los valores analíticos de hemoglobina y ferritina, así como en la calidad de vida. El proyecto es un ensayo clínico aleatorizado y abierto que compara dos posologías, una con la administración en días alternos de 100 mg de ferroglicina sulfato por vía oral y la otra con la administración diaria de 100 mg de ferroglicina sulfato por vía oral. En el estudio se determinarán las variables en sangre: hemoglobina, ferritina, índice de saturación de la transferrina y hematocrito, y las variables clínicas: calidad de vida, efectos adversos y adherencia al tratamiento durante un periodo de tratamiento de cuatro meses en los dos grupos.
[eng] Iron deficiency anemia is a pathology with a high prevalence as it affects approximately one out of eight people. The usual treatment is the daily intake of oral iron supplements. Recently, studies suggest that alternate-day supplementation may result in greater iron absorption. Higher blood iron levels due to daily supplementation may raise hepcidin hormone production. This hormone may block iron absorption through ferroportin and reduce later doses iron absorption. The aim of this research project is to assess the effects of alternate-day oral iron supplementation compared to daily supplementation. The results of this research will clarify if there is a benefit in the analytical levels of hemoglobin and ferritin and in the quality of life. The project is a randomized, open-label clinical trial that compares two treatment schedules, one by oral administration of ferroglycine sulfate 100 mg on alternate days and the other by oral administration of ferroglycine sulfate 100 mg on consecutive days. In the study the analytical variables: hemoglobin, ferritin, transferrin saturation and hematocrit, and the clinical variables: quality of life, adverse effects and adherence to treatment will be determined during a treatment period of four months in both groups.