[spa] Los pacientes en la unidad de cuidados intensivos (UCI) enfrentan desafíos nutricionales
debido a su enfermedad, el estrés metabólico y la incapacidad para comer normalmente.
La nutrición parenteral (NP) se utiliza cuando la nutrición enteral (NE) no es posible o
está contraindicada. Sin embargo, la NP exclusiva presenta limitaciones y riesgos como
infecciones, complicaciones metabólicas y estancias hospitalarias prolongadas. Para
abordar estos problemas, la combinación de NP y NE, llamada nutrición complementaria
(NPC), ha surgido como una estrategia para mejorar el estado nutricional y clínico de los
pacientes críticos. La NPC aprovecha la capacidad del tracto gastrointestinal, mejorando
la absorción de nutrientes, manteniendo la integridad de la mucosa intestinal y
reduciendo complicaciones de la NP exclusiva.
Aunque la NPC ofrece ventajas, su efectividad y seguridad no están completamente
establecidas y requiere evaluación rigurosa. Este proyecto de investigación propone
comparar la NP exclusiva con la NPC en pacientes críticos, examinando su capacidad
para alcanzar objetivos nutricionales, reducir complicaciones y mejorar resultados
clínicos, incluyendo la duración de la estancia en la UCI.
El estudio será un ensayo clínico con pacientes de ambos sexos, de 18 a 80 años, en
UCI, con intolerancia oral y alto riesgo nutricional, con intolerancia a la NE que no cubra
las necesidades nutricionales. Se recopilarán los datos a través de los programas de
historia clínica y prescripción Selene® e ICCA®. Los objetivos principales son evaluar la
eficacia nutricional en calorías y proteínas administrados mediante NP exclusiva o NPC
durante los primeros 7 días y la estancia en UCI. Los objetivos secundarios incluyen
analizar las complicaciones metabólicas, hepáticas e infecciosas, y evaluar si la NPC
reduce la estancia en la UCI. Los resultados proporcionarán información valiosa sobre
la eficacia y seguridad de la NPC en pacientes críticos, mejorando la atención nutricional
en este grupo
[eng] Patients in the Intensive Care Units face significant nutritional challenges due to their
illness, metabolic stress, and the inability to consume food conventionally. Parenteral
nutrition (PN) is used when enteral nutrition (EN) is not feasible or is contraindicated.
However, exclusive PN has limitations and risks such as infections, metabolic
complications, and prolonged hospital stays. To address these issues, the combination
of PN and EN, known as supplemental parenteral nutrition (SPN), has emerged as a
strategy to improve the nutritional and clinical status of critically ill patients. SPN takes
advantage of the gastrointestinal tract’s functional capacity, which can contribute to better
absorption, enhancing nutrient absorption, maintaining intestinal mucosal integrity, and
reducing complications associated with exclusive PN.
Although SPN offers advantages, its effectiveness and safety are not fully established
and require rigorous evaluation. This research project proposes to compare exclusive PN
with SPN in critically ill patients, examining their ability to achieve nutritional goals, reduce
complications, and improve clinical outcomes, including the length of ICU stay.
The study will be a clinical trial involving patients of both sexes, aged 18 to 80 years, in
the ICU, with oral intolerance and high nutritional risk, who cannot reach nutritional
requirements through EN alone. Data will be collected through the Selene® and ICCA®
clinical and prescription programs. The main objectives are to evaluate nutritional efficacy
in calories and proteins administered via exclusive PN and SPN during the first 7 days
and throughout the ICU stay. Secondary objectives include analyze metabolic, hepatic,
and infectious complications, and evaluating whether CN reduces ICU stay. The results
will provide valuable information on the efficacy and safety of SPN in critically ill patients,
improving nutritional care in this group