[spa] La enfermedad de Alzheimer (EA) y el deterioro cognitivo leve (DCL) afectan la función
cognitiva en distintos grados, y su prevalencia ha aumentado exponencialmente. Esto
resalta la importancia de los biomarcadores en células sanguíneas, como las células
sanguíneas periféricas (PBC) y las células mononucleares de sangre periférica
(PBMC), cruciales para el diagnóstico y comprensión de estas enfermedades.
Este estudio realiza una revisión sistemática de la investigación actual sobre
biomarcadores en PBC y PBMC. Los hallazgos incluyen una lista de posibles
biomarcadores transcriptómicos útiles para analizar el riesgo de deterioro cognitivo.
Estos biomarcadores reflejan cambios significativos en la expresión génica de vías
metabólicas como inflamación, estrés oxidativo, procesamiento proteico y respuesta
inmune, ofreciendo información sobre la patología cerebral subyacente.
Se analizaron específicamente dos biomarcadores transcriptómicos, MCP-1/CCL-2 y
MGAT3, en muestras de PBC y PBMC de individuos jóvenes sanos, mayores sanos y
pacientes con DCL y EA. Aunque no se encontraron diferencias significativas en la
expresión de estos biomarcadores entre los grupos, se observó una menor expresión
de MCP-1/CCL-2 en PBMC de jóvenes sanos en comparación con personas mayores,
sugiriendo su posible utilidad para identificar alteraciones relacionadas con la
senescencia. Este hallazgo se corroboró con una correlación positiva entre la
expresión génica del biomarcador y la edad, y una correlación negativa con los
resultados de test cognitivos.
En conclusión, las células sanguíneas son prometedoras para buscar biomarcadores
de diagnóstico y estudiar la EA, pero se requiere más investigación para identificar
biomarcadores tempranos y establecer estrategias de prevención.