Búsqueda de biomarcadores de demencia asociada a la enfermedad del Alzheimer en células sanguíneas: identificación de mecanismos de riesgo de la patología

Abstract

[spa] La enfermedad de Alzheimer (EA) y el deterioro cognitivo leve (DCL) afectan la función cognitiva en distintos grados, y su prevalencia ha aumentado exponencialmente. Esto resalta la importancia de los biomarcadores en células sanguíneas, como las células sanguíneas periféricas (PBC) y las células mononucleares de sangre periférica (PBMC), cruciales para el diagnóstico y comprensión de estas enfermedades. Este estudio realiza una revisión sistemática de la investigación actual sobre biomarcadores en PBC y PBMC. Los hallazgos incluyen una lista de posibles biomarcadores transcriptómicos útiles para analizar el riesgo de deterioro cognitivo. Estos biomarcadores reflejan cambios significativos en la expresión génica de vías metabólicas como inflamación, estrés oxidativo, procesamiento proteico y respuesta inmune, ofreciendo información sobre la patología cerebral subyacente. Se analizaron específicamente dos biomarcadores transcriptómicos, MCP-1/CCL-2 y MGAT3, en muestras de PBC y PBMC de individuos jóvenes sanos, mayores sanos y pacientes con DCL y EA. Aunque no se encontraron diferencias significativas en la expresión de estos biomarcadores entre los grupos, se observó una menor expresión de MCP-1/CCL-2 en PBMC de jóvenes sanos en comparación con personas mayores, sugiriendo su posible utilidad para identificar alteraciones relacionadas con la senescencia. Este hallazgo se corroboró con una correlación positiva entre la expresión génica del biomarcador y la edad, y una correlación negativa con los resultados de test cognitivos. En conclusión, las células sanguíneas son prometedoras para buscar biomarcadores de diagnóstico y estudiar la EA, pero se requiere más investigación para identificar biomarcadores tempranos y establecer estrategias de prevención.